Nyilvántartási szám
EU/1/20/1521
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.11
Készítmény törlésének dátuma
2023.07.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 7,5 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 7,5 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 7,5 mg kemény kapszula
LIGNARON 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 7,5 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 7,5 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 7,5 mg kemény kapszula - Kiszerelések
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/Alu/PVCPET/Alu)
EU/1/20/1521 / 005
Sz
CTT
igen
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(OPA/Alu/PVCPET/Alu)
EU/1/20/1521 / 006
Sz
CTT
igen