Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-24061
Hatóanyag hydroxycarbamide
ATC kód 1/ATC kód 2 L01XX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap Hybrid
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.05.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
23,75 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
LITALIR 500 mg kemény kapszula
OGYI-T-01878 részletek
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - üvegben
borostyánszínű
OGYI-T-24061 / 01
Sz
TK
igen
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
100 X - üvegben
OGYÉI/31305/2023
2023.05.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - üvegben
NNGYK/49288/2025
2025.06.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER 500 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
100 X - üvegben
OGYÉI/64321/2022
2D5016
2022.10.05
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible