Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24191
Hatóanyag pazopanib
ATC kód 1/ATC kód 2 L01EX03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Pharmascience International Ltd.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2023.02.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Votrient 400 mg filmtabletta
EU/1/10/628 részletek
PAZOPANIB GEDEON RICHTER 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24034 részletek
PAZOPANIB ZENTIVA 400 mg filmtabletta
OGYI-T-23993 részletek
PAZOPANIB STADA 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24004 részletek
PAZOPANIB STADA ARZNEIMITTEL 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24002 részletek
PYZYPI 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24003 részletek
PAZOPANIB G.L. PHARMA 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24008 részletek
PAZOPANIB GLENMARK 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24009 részletek
PAZOPANIB TEVA 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24013 részletek
PAZOPANIB ACCORD 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24378 részletek
PAZOPANIB VIATRIS 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24382 részletek
PAZOPANIB SANDOZ 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24393 részletek
PAZOPANIB ONKOGEN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-24712 részletek
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24191 / 03
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24191 / 04
Sz
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszó alumínium-PVC/PE/PVDC
OGYI-T-24191 / 05
Sz
TK
igen
60 X - HDPE tartályban
OGYI-T-24191 / 06
Sz
TK
igen
PAZOPANIB PHARMASCIENCE 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/9021/2026
2026.02.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible