Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
VITAMIN D3 FRESENIUS 25 000 NE tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24213
Hatóanyag
cholecalciferol
ATC kód 1/ATC kód 2
A11CC05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Fresenius Kabi Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.03.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg 
HTA nyilvános összefoglaló VITAMIN D3 FRESENIUS 25 000 NE tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VITAMIN D3 FRESENIUS 25 000 NE tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VITAMIN D3 FRESENIUS 25 000 NE tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-24213 / 01
V
TK
igen
1 X 3 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-24213 / 02
V
TK
igen
1 X 4 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-24213 / 03
V
TK
igen
2 X 3 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-24213 / 04
V
TK
igen
3 X 4 - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC//Al
OGYI-T-24213 / 05
V
TK
igen
1000 X - tartályban
polietilén
OGYI-T-24213 / 06
V
TK
igen
VITAMIN D3 FRESENIUS 25 000 NE tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 3 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76370/2021
2021.11.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 3 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45394/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
