Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08227
Hatóanyag
vakcina (virális)
ATC kód 1/ATC kód 2
J07BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bavarian Nordic A/S
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.11.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
rögzített tűvel
OGYI-T-08227 / 01
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
tű nélkül
OGYI-T-08227 / 02
V
TK
igen
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
különálló tűvel
OGYI-T-08227 / 03
V
TK
igen
ENCEPUR ADULTS szuszpenziós injekció előretöltött fecskendőben - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/5360/2021
2021.01.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 0.5 ml előretöltött fecskendőben
OGYÉI/47049/2022
2022.07.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
