Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TENOFOVIR ONKOGEN 245 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23823
Hatóanyag
tenofovir disoproxil fumarate
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AF07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Onkogen Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
értékelő jelentés TENOFOVIR ONKOGEN 245 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
163,84 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TENOFOVIR ONKOGEN 245 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viread 245 mg filmtabletta
EU/1/01/200 részletek
TENOFOVIR TEVA 245 mg filmtabletta
OGYI-T-22903 részletek
VIROFOB 245 mg filmtabletta
OGYI-T-23008 részletek
Tenofovir disoproxil Viatris 245 mg filmtabletta
EU/1/16/1129 részletek
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmtabletta
EU/1/16/1127 részletek
TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA 245 mg filmtabletta
OGYI-T-23609 részletek
TENOFERA 245 mg filmtabletta
OGYI-T-23642 részletek
TENOFOVIR ONKOGEN 245 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23823 / 01
Sz
TK
igen
30 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23823 / 02
Sz
TK
igen
TENOFOVIR ONKOGEN 245 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37005/2022
2022.06.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/94879/2025
2025.12.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
