Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEFORAL 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08104
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Lab. Guidotti S.p.A.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.07.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEFORAL 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MEFORAL 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADIMET 500 mg filmtabletta
OGYI-T-06165 részletek
MERCKFORMIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFOGAMMA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-08209 részletek
METFORMIN VITABALANS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22228 részletek
METFORMIN ACTAVIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
MEFORAL 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 03
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08104 / 01
V
TK
igen
MEFORAL 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73733/2020
2020.12.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46679/2022
2022.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/37986/2024
2024.07.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
