Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
METFOGAMMA 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08209
Hatóanyag
metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Wörwag Pharma GmbH&Co.KG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2001.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg METFOGAMMA 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
METFOGAMMA 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADIMET 500 mg filmtabletta
OGYI-T-06165 részletek
MEFORAL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-08104 részletek
MERCKFORMIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-05157 részletek
METFORMIN VITABALANS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22228 részletek
METFORMIN ACTAVIS 500 mg filmtabletta
OGYI-T-22324 részletek
METFORMIN-TEVA 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24182 részletek
METFOGAMMA 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
600 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 18
V
TK
igen
1200 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 19
V
TK
igen
4800 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 20
V
TK
igen
60 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 15
V
TK
igen
90 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 16
V
TK
igen
120 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 17
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVCD//Al
OGYI-T-08209 / 14
V
TK
igen
METFOGAMMA 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/30482/2021
2021.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/23722/2023
2023.04.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/2011/2024
2024.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/51697/2024
2024.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
