Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23710
Hatóanyag
octenidine hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
R02AA21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
MCM Klosterfrau Vertriebgesellschaft GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23710 / 01
VN
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23710 / 02
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23710 / 03
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-23710 / 04
VN
TK
nem
OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19017/2023
2023.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/9126/2024
2024.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
