Nyilvántartási szám
OGYI-T-23880
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BRUFEN 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BRUFEN 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta
MELFEN 400 mg filmtabletta
IBUPROFEN SANDOZ 400 mg filmtabletta
BRUFEN 400 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 13
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 14
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 15
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 16
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 17
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 18
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 19
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 20
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 21
VN
TK
nem
BRUFEN 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.