1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
Forgalmazói regisztráció

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-08933
Hatóanyag ibuprofen
ATC-kód M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2002.04.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
57,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MELFEN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-08991 részletek
BRUFEN 400 mg filmtabletta
OGYI-T-23880 részletek
ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 04
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 05
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 03
VN GYK
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 09
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 10
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 15
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-08933 / 16
VN
TK
nem
ALGOFLEX FORTE DOLO 400 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1118/2019
2019.01.10
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1251/2019
2019.01.14
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21175/2019
2019.04.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16180/2020
2020.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16184/2020
2020.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16185/2020
2020.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74427/2021
2021.11.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74429/2021
2021.11.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/75268/2021
2021.11.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került