Nyilvántartási szám
OGYI-T-23880
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.05.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
BRUFEN 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
BRUFEN 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NUROFEN 200 mg bevont tabletta
MELFEN 200 mg bevont tabletta
BRUFEN 200 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 02
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 03
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 04
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 05
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 06
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 07
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 08
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 09
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23880 / 10
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Aclar//Al
OGYI-T-23880 / 11
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC//Al
OGYI-T-23880 / 12
VN
TK
nem
BRUFEN 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.