Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
NUROFEN 200 mg bevont tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06793
Hatóanyag
ibuprofen
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Kft.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg NUROFEN 200 mg bevont tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NUROFEN 200 mg bevont tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
NUROFEN 200 mg bevont tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-06793 / 67
VN GYK
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-06793 / 71
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-06793 / 69
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-06793 / 73
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al), műanyag dobozban
OGYI-T-06793 / 91
VN
TK
nem
4 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-06793 / 68
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-06793 / 70
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-06793 / 72
VN
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-06793 / 74
VN
TK
nem
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al), műanyag dobozban
OGYI-T-06793 / 92
VN
TK
nem
NUROFEN 200 mg bevont tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11727/2022
2022.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58132/2022
2022.09.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14041/2023
2023.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/64070/2025
2025.08.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
