Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
HERBION BOROSTYÁN 35 mg szopogató tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22048
Hatóanyag
extr. Hederae helicis
ATC kód 1/ATC kód 2
R05CA12
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.07.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg HERBION BOROSTYÁN 35 mg szopogató tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
24 X - buborékcsomagolásban
2024.09.20
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Azonos hatóanyag más gyógyszerformában elérhető
HERBION BOROSTYÁN 35 mg szopogató tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
HERBION BOROSTYÁN 35 mg szopogató tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alu
OGYI-T-22048 / 02
VN GYK
TK
nem
16 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alu
OGYI-T-22048 / 03
VN GYK
TK
nem
24 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alu
OGYI-T-22048 / 04
VN GYK
TK
nem
32 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alu
OGYI-T-22048 / 05
VN GYK
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alu
OGYI-T-22048 / 06
VN GYK
TK
nem
HERBION BOROSTYÁN 35 mg szopogató tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56110/2022
2022.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56110/2022
2022.09.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
