1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04126
Hatóanyag ambroxol hydrochloride
ATC-kód R05CB06
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1994.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
84,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TEVA-AMBROBENE 30 mg tabletta
OGYI-T-02095 részletek
AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta
OGYI-T-04466 részletek
AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-04126 / 01
VN
TT
nem
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-04126 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-04126 / 04
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVdC//Al)
OGYI-T-04126 / 05
VN
TK
nem
AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61766/2021
2021.10.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63789/2022
2022.10.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/76841/2022
2022.11.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/178/2023
2023.01.09
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került