1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04466
Hatóanyag ambroxol
ATC-kód R05CB06
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1995.04.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
48,98 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
TEVA-AMBROBENE 30 mg tabletta
OGYI-T-02095 részletek
AMBROXOL-EGIS 30 mg tabletta
OGYI-T-04126 részletek
AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04466 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04466 / 04
VN
TK
nem
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04466 / 08
VN
TK
nem
AMBROXOL-TEVA 30 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70051/2019
2019.11.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
15 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38708/2020
2020.07.06
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68051/2020
2020.11.23
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65182/2021
2021.10.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került