1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

FLUIMUCIL 200 mg granulátum

Nyilvántartási szám OGYI-T-05351
Hatóanyag acetylcysteine
ATC-kód R05CB01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Zambon SpA
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1996.12.05
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
FLUIMUCIL 200 mg granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
6,2mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
FLUIMUCIL 200 mg granulátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ACC 200 mg granulátum
OGYI-T-02021 részletek
ACC 200 mg pezsgőtabletta
OGYI-T-02021 részletek
SOLMUCOL 200 mg szopogató tabletta
OGYI-T-04060 részletek
LYXIO 200 mg por belsőleges oldathoz
OGYI-T-22630 részletek
FLUIMUCIL 200 mg granulátum - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 1 g tasakban
OGYI-T-05351 / 05
VN
TK
nem
50 X 1 g tasakban
OGYI-T-05351 / 06
VN
TK
nem
20 X 1 g tasakban
OGYI-T-05351 / 04
VN
TK
nem
FLUIMUCIL 200 mg granulátum - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/45998/2022
2022.07.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/45998/2022
2022.07.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
FLUIMUCIL 200 mg granulátum - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/53223/2020
374040
2020.09.17
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/53224/2020
374041
2020.09.17
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/73534/2020
375116
2020.12.15
30 X 1 g tasakban
OGYÉI/73537/2020
375117
2020.12.15