Nyilvántartási szám
OGYI-T-02021
Hatóanyag
acetylcysteine
ATC kód 1/ATC kód 2
R05CB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ACC 200 mg granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ACC 200 mg granulátum - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
ACC 200 mg pezsgőtabletta
FLUIMUCIL 200 mg granulátum
SOLMUCOL 200 mg szopogató tabletta
LYXIO 200 mg por belsőleges oldathoz
ACC 200 mg granulátum - Kiszerelések
30 X 3 g tasakban
OGYI-T-02021 / 04
VN
TK
nem
20 X 3 g tasakban
OGYI-T-02021 / 03
VN
TK
nem
ACC 200 mg granulátum - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/57551/2021
2021.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/1077/2023
2023.01.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/28954/2023
2023.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X 3 g tasakban
NNGYK/31958/2025
2025.04.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ACC 200 mg granulátum - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/5634/2023
MC1283
2023.01.25
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/5812/2023
MC1284
2023.01.25
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/15086/2023
MC1286
2023.02.28
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/15088/2023
MC1293
2023.02.28
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/15090/2023
MC1294
2023.02.28
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/15100/2023
MC1295
2023.02.28
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/15101/2023
MC1296
2023.02.28
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/16285/2023
MC1285
2023.03.03
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/16286/2023
MC1287
2023.03.03
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/16287/2023
MC1288
2023.03.03
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/16292/2023
MC1290
2023.03.03
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/16298/2023
MC1291
2023.03.03
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/19157/2023
MH4488
2023.03.17
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/19253/2023
MC1292
2023.03.17
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/21364/2023
MC1289
2023.03.24
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/21365/2023
MH4490
2023.03.24
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/21366/2023
MH4491
2023.03.24
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/21367/2023
MH4494
2023.03.24
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/21377/2023
MH4495
2023.03.24
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23022/2023
MH4492
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23023/2023
MH4496
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23024/2023
MH4498
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23025/2023
MH4497
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23026/2023
MH4499
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23029/2023
MH4500
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23030/2023
MH4501
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/23031/2023
MH4502
2023.03.31
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/26388/2023
MH4493
2023.04.19
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/26389/2023
MH4503
2023.04.19
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/26394/2023
MH4504
2023.04.19
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/26395/2023
MH4505
2023.04.19
30 X 3 g tasakban
OGYÉI/28948/2023
MH4489
2023.04.28