Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-05351
		        
		        
		          Hatóanyag
		          acetylcysteine
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          R05CB01
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Zambon SpA
		        
		        
		          Jogalap
		          Önálló teljes
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          1996.12.05
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        FLUIMUCIL JUNIOR 100 mg granulátum - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        FLUIMUCIL JUNIOR 100 mg granulátum - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										ACC 100 mg granulátum gyermekeknek
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        FLUIMUCIL JUNIOR 100 mg granulátum - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	30 X 1 g tasakban
				            	
				            	OGYI-T-05351 / 02
				            	VN  
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	50 X 1 g tasakban
				            	
				            	OGYI-T-05351 / 03
				            	VN  
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	20 X 1 g tasakban
				            	
				            	OGYI-T-05351 / 01
				            	VN  
				            	TK
				            	nem
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		FLUIMUCIL JUNIOR 100 mg granulátum - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            30 X 1 g tasakban
					            OGYÉI/65262/2022
					            2022.10.07
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            30 X 1 g tasakban
					            NNGYK/44489/2025
					            2025.06.06
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került