VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07232
Hatóanyag
salbutamol
ATC kód 1/ATC kód 2
R03AC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
GlaxoSmithKline Trading Services Ltd.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.12.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
1 X 200 adag tartályban
2024.11.13
2024.12.09
Hatóanyag, vagy egyéb alapanyag ellátási probléma
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SALBUTAMOL SANDOZ 100 mikrogramm/adag túlnyomásos inhalációs szuszpenzió
VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - Kiszerelések
1 X 200 adag tartályban
OGYI-T-07232 / 01
V
TK
igen
VENTOLIN EVOHALER túlnyomásos inhalációs szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 200 adag tartályban
OGYÉI/74858/2021
2021.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 adag tartályban
OGYÉI/57615/2022
2022.09.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 200 adag tartályban
NNGYK/GYSZ/61321/2024
2024.11.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került