Gyógyszeradatbázis

Vissza a találati listához

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám EU/1/18/1265

Hatóanyag ertugliflozin; metformin hydrochloride

ATC kód 1/ATC kód 2 A10BD23

Forgalomba hozatali engedély jogosultja Merck Sharp & Dohme BV

Jogalap New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)

Státusz CTK

Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.03.23

Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem

Kísérőiratok

2019.02.06 - A Fournier gangréna (nekrotizáló fasciitis a perineum területén) kockázata nátrium‑glükóz‑kotranszporter‑2 (SGLT‑2)‑gátlók használata mellett

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

termékhiány

56 X - buborékcsomagolásban

2023.10.31

Tartós hiány

Piaci megfontolások

Egyedi import

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség

A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések

Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek

							
							
								Bővebb információ: Biztonsági elemek
							
						
14 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 008
V 
CTK
igen
28 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 009
V 
CTK
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 010
V 
CTK
igen
56 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 011
V 
CTK
igen
60 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 012
V 
CTK
igen
168 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 013
V 
CTK
igen
180 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 014
V 
CTK
igen
196 X   - buborékcsomagolásban
EU/1/18/1265 / 030
V 
CTK
igen

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély

56 X - buborékcsomagolásban

OGYÉI/11562/2023

2023.02.14

Gyógyszerészet

Gyógyszeradatbázis

Segluromet 2,5 mg/1000 mg filmtabletta