Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
DASATINIB TEVA 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23481
Hatóanyag
dasatinib
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XE06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.01.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg DASATINIB TEVA 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
131,307 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DASATINIB TEVA 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Sprycel 100 mg filmtabletta
EU/1/06/363 részletek
DASATINIB SANDOZ 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23437 részletek
DASATINIB STADA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23516 részletek
DASATINIB KRKA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23618 részletek
DASATINIB ALVOGEN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23607 részletek
DASATINIB VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23654 részletek
DASATINIB PHARMASCIENCE 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23662 részletek
DASATINIB ONKOGEN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23717 részletek
DASATINIB ZENTIVA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23833 részletek
Dasatinib Accord 100 mg filmtabletta
EU/1/21/1540 részletek
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmtabletta
EU/1/21/1541 részletek
Dasatinib Accord Healthcare 100 mg filmtabletta
EU/1/24/1839 részletek
DASATINIB TEVA 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - HDPE tartályban
nagysűrűségű polietilén
OGYI-T-23481 / 05
Sz
TK
igen
DASATINIB TEVA 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - HDPE tartályban
OGYÉI/78154/2022
2022.12.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
