Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TIAPRIDAL oldatos injekció

Nyilvántartási szám OGYI-T-01117
Hatóanyag tiapride
ATC kód 1/ATC kód 2 N05AL03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Neuraxpharm Hungary Kft
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1983.06.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TIAPRIDAL oldatos injekció - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TIAPRIDAL oldatos injekció - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

TIAPRIDAL oldatos injekció - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X 2 ml OPC ampullában
(üveg)
OGYI-T-01117 / 03
I
TK
igen
TIAPRIDAL oldatos injekció - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
12 X 2 ml OPC ampullában
OGYÉI/76236/2020
2020.12.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 2 ml OPC ampullában
OGYÉI/39358/2023
2023.06.14
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 2 ml OPC ampullában
NNGYK/GYSZ/17576/2024
2024.03.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible