Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CONVULEX 500 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01112
Hatóanyag
Valproic Acid
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AG01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1990.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.07.26. - Új korlátozások; terhességmegelőző program bevezetése CONVULEX 500 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONVULEX 500 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CONVULEX 500 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-01112 / 10
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-01112 / 09
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-01112 / 11
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-01112 / 12
V
TK
igen
CONVULEX 500 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/8259/2022
2022.02.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45240/2023
2023.07.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
