Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CONVULEX 150 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01112
Hatóanyag
Valproic Acid
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
N03AG01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
G.L. Pharma GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1983.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.07.26. - Új korlátozások; terhességmegelőző program bevezetése CONVULEX 150 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONVULEX 150 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
CONVULEX 150 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-01112 / 01
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-01112 / 02
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-01112 / 03
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
(PVC/Al)
OGYI-T-01112 / 04
V
TK
igen
CONVULEX 150 mg gyomornedv-ellenálló lágy kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59128/2021
2021.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74974/2023
2023.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
