Nyilvántartási szám
OGYI-T-23395
Hatóanyag
acetylsalicylic acid; caffeine
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 01
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 02
VN
TK
nem
20 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23395 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 04
VN
TK
nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18575/2020
2020.03.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20167/2020
2020.04.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39019/2020
2020.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39025/2020
2020.07.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került