Gyógyszer-adatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23395
Hatóanyag acetylsalicylic acid; caffeine
ATC kód 1/ATC kód 2 N02BA51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Extractum-Pharma zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 01
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 02
VN
TK
nem
20 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23395 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVdC/Alu
OGYI-T-23395 / 04
VN
TK
nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18575/2020
2020.03.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20167/2020
2020.04.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39019/2020
2020.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39025/2020
2020.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible