1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-23395
Hatóanyag acetylsalicylic acid; caffeine
ATC-kód N02BA51
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Extractum-Pharma zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2018.06.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - helyettesíthetőség

Nincs megjeleníthető adat.

ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23395 / 01
VN GYK
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23395 / 02
VN
TK
nem
20 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23395 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23395 / 04
VN
TK
nem
ASPICONT 500 mg/50 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66801/2018
2018.12.18
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/66800/2018
2018.12.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18575/2020
2020.03.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20167/2020
2020.04.01
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39019/2020
2020.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/39025/2020
2020.07.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került