Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
COLDREX CITROM ÍZŰ por belsőleges oldathoz
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01715
Hatóanyag
phenylephrine; paracetamol; ascorbic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BE51
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Omega Pharma Kft.
Jogalap
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1992.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg COLDREX CITROM ÍZŰ por belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
COLDREX CITROM ÍZŰ por belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
COLDREX CITROM ÍZŰ por belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/polietilén laminált
OGYI-T-01715 / 02
VN
TK
nem
5 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/polietilén laminált
OGYI-T-01715 / 01
VN
TK
nem
8 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/polietilén laminált
OGYI-T-01715 / 21
VN
TK
nem
14 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/polietilén laminált
OGYI-T-01715 / 22
VN
TK
nem
5 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/etilén-metakrilsav kopolimer (EMAA) laminált
OGYI-T-01715 / 27
VN
TK
nem
8 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/etilén-metakrilsav kopolimer (EMAA) laminált
OGYI-T-01715 / 28
VN
TK
nem
10 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/etilén-metakrilsav kopolimer (EMAA) laminált
OGYI-T-01715 / 29
VN
TK
nem
14 X 5 g tasakban
papír/polietilén/alumínium fólia/etilén-metakrilsav kopolimer (EMAA) laminált
OGYI-T-01715 / 30
VN
TK
nem
COLDREX CITROM ÍZŰ por belsőleges oldathoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X 5 g tasakban
OGYÉI/34948/2022
2022.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X 5 g tasakban
OGYÉI/40526/2022
2022.06.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X 5 g tasakban
OGYÉI/66274/2022
2022.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 5 g tasakban
OGYÉI/16538/2023
2023.03.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X 5 g tasakban
OGYÉI/62661/2023
2023.10.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 5 g tasakban
OGYÉI/65127/2023
2023.10.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X 5 g tasakban
NNGYK/15266/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 5 g tasakban
NNGYK/15267/2025
2025.02.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
