Gyógyszer-adatbázis


arrow left Vissza a találati listához

KALMOPYRIN 500 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-11212
Hatóanyag acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2 N02BA01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1933.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
KALMOPYRIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KALMOPYRIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

KALMOPYRIN 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
12 X - szalagcsomagolásban
OGYI-T-11212 / 02
VN GYK
TK
nem
10 X -
OGYI-T-11212 / 01
VN
TT
nem
24 X - szalagcsomagolásban
OGYI-T-11212 / 03
VN
TK
nem
KALMOPYRIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
24 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/18475/2020
2020.03.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - szalagcsomagolásban
OGYÉI/30630/2020
2020.05.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - szalagcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/66524/2024
2024.12.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - szalagcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/66954/2024
2024.12.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible