Nyilvántartási szám
EU/1/16/1152
Hatóanyag
edoxaban tosylate
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AF03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Berlin-Chemie AG
Jogalap
Informed consent application (Article 10c of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.04.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Roteas 60 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Roteas 60 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
Roteas 60 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 016
J
CTK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 017
J
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 018
J
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 019
J
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 020
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 021
J
CTK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 022
J
CTK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 023
J
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 024
J
CTK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 025
J
CTK
igen
10 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 026
J
CTK
igen
50 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 027
J
CTK
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/16/1152 / 028
J
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1152 / 030
J
CTK
igen
Roteas 60 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.