Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VIZILATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23400
Hatóanyag
latanoprost
ATC kód 1/ATC kód 2
S01EE01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bausch + Lomb Ireland Ltd.
Jogalap
Hybrid
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.06.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VIZILATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 2.5 ml HDPE tartályban
2026.03.01
2026.05.31
Adminisztratív okok
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
3 X 2.5 ml HDPE tartályban
2026.03.01
2026.05.31
Adminisztratív okok
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
VIZILATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VIZILATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 2.5 ml HDPE tartályban
OGYI-T-23400 / 01
J
TK
igen
3 X 2.5 ml HDPE tartályban
OGYI-T-23400 / 02
J
TK
igen
VIZILATAN 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 2.5 ml HDPE tartályban
NNGYK/GYSZ/3939/2024
2024.01.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 2.5 ml HDPE tartályban
NNGYK/6437/2025
2025.01.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
