Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-04701
Hatóanyag Glucosamine sulfate sodium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2 M01AX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Cooper Consumer Health B.V.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1995.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ARTHRYL por belsőleges oldathoz tasakban
OGYI-T-09015 részletek
ATROFORT pezsgőtabletta
OGYI-T-20761 részletek
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz
OGYI-T-23142 részletek
DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - tasakban
papír/alumínium/polietilén
OGYI-T-04701 / 04
VN
TK
nem
20 X - tasakban
papír/alumínium/polietilén
OGYI-T-04701 / 05
VN
TK
nem
DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - tasakban
OGYÉI/4022/2022
2022.01.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - tasakban
NNGYK/GYSZ/36788/2024
2024.07.04
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible