Nyilvántartási szám
OGYI-T-23142
Hatóanyag
Glucosamine sulfate sodium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2
M01AX05
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Kéri Pharma Hungary Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.01.10
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
30 X - tasakban
2025.12.01
Bizonytalan végű hiány
Piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DONA 1500 mg por belsőleges oldathoz
ARTHRYL por belsőleges oldathoz tasakban
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz - Kiszerelések
30 X - tasakban
OGYI-T-23142 / 01
VN
TK
nem
60 X - tasakban
OGYI-T-23142 / 02
VN
TK
nem
90 X - tasakban
OGYI-T-23142 / 03
VN
TK
nem
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - tasakban
OGYÉI/50164/2021
2021.08.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - tasakban
OGYÉI/22518/2022
2022.04.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - tasakban
OGYÉI/36020/2022
2022.06.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - tasakban
OGYÉI/18828/2023
2023.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - tasakban
OGYÉI/38773/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - tasakban
NNGYK/GYSZ/39537/2024
2024.07.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MOVEX 1500 mg por belsőleges oldathoz - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
60 X - tasakban
NNGYK/ETGY/12430/2025
2117261 (technikai szám: 2117261A),
2025.05.16
A Készítmény 30x-os kiszerelése (2 doboz) elhelyezésre kerül a 60x-os kiszerelésű, hatályos címkeszövegnek megfelelően legyártott dobozba.
A 60x-os kiszerelésű Készítmény külső doboz csomagolásán a 30x-os kiszerelés eredeti gyártási számát tüntetik fel melyet egy A technikai betűjelzéssel látják el.
60 X - tasakban
NNGYK/ETGY/13020/2025
2125520 (technikai szám: 2125520A),
2025.05.16
A Készítmény 30x-os kiszerelése (2 doboz) elhelyezésre kerül a 60x-os kiszerelésű, hatályos címkeszövegnek megfelelően legyártott dobozba.
A 60x-os kiszerelésű Készítmény külső doboz csomagolásán a 30x-os kiszerelés eredeti gyártási számát tüntetik fel melyet egy A technikai betűjelzéssel látják el.
60 X - tasakban
NNGYK/ETGY/29563/2025
2125521 (technikai szám: 2125521A)
2025.11.14
A Készítmény 30x-os kiszerelése (2 doboz) elhelyezésre kerül a 60x-os kiszerelésű, hatályos címkeszövegnek megfelelően legyártott dobozba.
A 60x-os kiszerelésű Készítmény külső doboz csomagolásán a 30x-os kiszerelés eredeti gyártási számát tüntetik fel melyet egy A technikai betűjelzéssel látják el.