Nyilvántartási szám
EU/1/16/1140
Hatóanyag
darunavir
ATC kód 1/ATC kód 2
J05AE10
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.01.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Darunavir Viatris 800 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Darunavir Viatris 800 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Prezista 800 mg filmtabletta
Darunavir Viatris 800 mg filmtabletta - Kiszerelések
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/16/1140 / 039
Sz
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
(egységadagos) (PVC/PE/PVDC/alu)
EU/1/16/1140 / 040
Sz
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/alu/OPA/alu)
EU/1/16/1140 / 041
Sz
CTK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
(egységadagos) (PVC/alu/OPA/alu)
EU/1/16/1140 / 042
Sz
CTK
igen
30 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1140 / 043
Sz
CTK
igen
60 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1140 / 044
Sz
CTK
igen
90 X - HDPE tartályban
EU/1/16/1140 / 045
Sz
CTK
igen
Darunavir Viatris 800 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.