Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
VENOPROTEP 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23389
Hatóanyag
diosmin; hesperidin
ATC kód 1/ATC kód 2
C05CA53
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Extractum-Pharma zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg VENOPROTEP 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VENOPROTEP 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
VENOPROTEP 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23389 / 01
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23389 / 02
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23389 / 03
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23389 / 04
VN
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/Al
OGYI-T-23389 / 05
VN
TK
nem
VENOPROTEP 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35369/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35373/2021
2021.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
VENOPROTEP 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15953/2022
4000221
2022.03.10
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15960/2022
4010221
2022.03.10
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15963/2022
4020221
2022.03.10
