Nyilvántartási szám
OGYI-T-05572
Hatóanyag
diclofenac
ATC kód 1/ATC kód 2
M02AA15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Haleon Hungary Kft.
Jogalap
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1997.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
VOLTAREN EMULGEL 1% gél - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
VOLTAREN EMULGEL 1% gél - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TEVA-DICLOFENAC DOLO 10 mg/g gél
DICLOFENAC TEVA 10 mg/g gél
DICLOFENAC RATIOPHARM 10 mg/g gél
VOLTAREN EMULGEL 1% gél - Kiszerelések
1 X 30 g Al tubusban
OGYI-T-05572 / 10
VN
TK
nem
1 X 50 g Al tubusban
OGYI-T-05572 / 11
VN
TK
nem
1 X 100 g Al tubusban
OGYI-T-05572 / 12
VN
TK
nem
1 X 10 g Al tubusban
OGYI-T-05572 / 13
VN
TK
nem
1 X 10 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 14
VN
TK
nem
1 X 30 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 15
VN
TK
nem
1 X 50 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 16
VN
TK
nem
1 X 100 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 17
VN
TK
nem
1 X 50 ml adagoló palackban
OGYI-T-05572 / 18
VN
TK
nem
1 X 75 ml adagoló palackban
OGYI-T-05572 / 19
VN
TK
nem
1 X 100 ml adagoló palackban
OGYI-T-05572 / 20
VN
TK
nem
1 X 120 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 32
VN
TK
nem
1 X 75 g laminált Al tubusban
OGYI-T-05572 / 44
VN
TK
nem
1 X 75 g laminált Al tubusban
applikátorral
OGYI-T-05572 / 45
VN
TK
nem
1 X 100 g laminált Al tubusban
applikátorral
OGYI-T-05572 / 46
VN
TK
nem
1 X 120 g laminált Al tubusban
applikátorral
OGYI-T-05572 / 47
VN
TK
nem
1 X 10 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 63
VN
TK
nem
1 X 30 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 64
VN
TK
nem
1 X 50 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 65
VN
TK
nem
1 X 100 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 66
VN
TK
nem
1 X 120 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 67
VN
TK
nem
1 X 75 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE)
OGYI-T-05572 / 68
VN
TK
nem
1 X 75 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE), applikátorral
OGYI-T-05572 / 69
VN
TK
nem
1 X 100 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE), applikátorral
OGYI-T-05572 / 70
VN
TK
nem
1 X 120 g laminált Al tubusban
(LDPE/Al/LLDPE-HDPE), applikátorral
OGYI-T-05572 / 71
VN
TK
nem
VOLTAREN EMULGEL 1% gél - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
1 X 100 g laminált Al tubusban
OGYÉI/19522/2020
2020.03.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g laminált Al tubusban
OGYÉI/36395/2020
2020.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g laminált Al tubusban
OGYÉI/51729/2020
2020.09.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g laminált Al tubusban
OGYÉI/42839/2021
2021.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g laminált Al tubusban
OGYÉI/61709/2021
2021.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 g laminált Al tubusban
OGYÉI/54311/2023
2023.09.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 50 g laminált Al tubusban
OGYÉI/62110/2023
2023.10.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került