Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ANAGRELID PHARMACENTER 0,5 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23357
Hatóanyag
anagrelide hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
L01XX35
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Pharmacenter Europe Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.03.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2022.03.22 - Anagrelid-hidroklorid: A trombózisos szövődmények – beleértve az agyi infarktust is – kialakulásának kockázata hirtelen kezelésmegszakítás esetén ANAGRELID PHARMACENTER 0,5 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
87,14 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
100 X - HDPE tartályban
2025.04.08
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
ANAGRELID PHARMACENTER 0,5 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Xagrid 0,5 mg kemény kapszula
EU/1/04/295 részletek
ANAGRELIDE VIPHARM 0,5 mg kemény kapszula
OGYI-T-23312 részletek
ANAGRELIDE STADA 0,5 mg kemény kapszula
OGYI-T-23278 részletek
ANAGRELIDE SANDOZ 0,5 mg kemény kapszula
OGYI-T-23329 részletek
ADRIDE 0,5 mg kemény kapszula
OGYI-T-24312 részletek
ANAGRELID PHARMACENTER 0,5 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
100 X - HDPE tartályban
OGYI-T-23357 / 01
Sz
TK
igen
ANAGRELID PHARMACENTER 0,5 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/6350/2021
2021.02.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
100 X - HDPE tartályban
OGYÉI/61718/2023
2023.10.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
