Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
CIFRAN 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07560
Hatóanyag
ciprofloxacin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01MA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Medico Uno Pharmaceuticals SE
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2000.08.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.10.19 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolonok: aorta aneurysma és aorta dissectio kockázata
2019.04.08 - Szisztémás és inhalációs kinolon és fluorokinolon antibiotikumok – rokkantság, hosszan tartó és potenciálisan visszafordíthatatlan mellékhatások kockázata valamint a felhasználás korlátozása
2023.06.08 - Szisztémás és inhalációs fluorokinolon antibiotikumok – emlékeztető az alkalmazással kapcsolatos korlátozásokról
CIFRAN 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CIFRAN 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CIFLOXIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-08971 részletek
CIPROBAY 500 mg filmtabletta
OGYI-T-01441 részletek
CIPRINOL 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09362 részletek
CIPROLEN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-09813 részletek
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20213 részletek
GRENIS-CIPRO 500 mg filmtabletta
OGYI-T-20154 részletek
CIPROFLOXACIN-HUMAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-10598 részletek
CIFRAN 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-07560 / 03
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-07560 / 04
V
TK
igen
CIFRAN 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12353/2021
2021.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
