Nyilvántartási szám
OGYI-T-01441
Hatóanyag
ciprofloxacin
ATC kód 1/ATC kód 2
J01MA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1989.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
CIPROBAY 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
10 X - buborékcsomagolásban
2026.09.14
Bizonytalan végű hiány
Forgalmazói piaci megfontolások
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
CIPROBAY 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CIFLOXIN 500 mg filmtabletta
CIFRAN 500 mg filmtabletta
CIPRINOL 500 mg filmtabletta
CIPROFLOXACIN 1a Pharma 500 mg filmtabletta
GRENIS-CIPRO 500 mg filmtabletta
CIPROFLOXACIN-HUMAN 500 mg filmtabletta
CIPROBAY 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01441 / 02
V
TK
igen
CIPROBAY 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68704/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/32420/2023
2023.05.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16983/2024
2024.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/84584/2025
2025.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került