1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

NEFROSOL 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat

Nyilvántartási szám OGYI-T-23183
Hatóanyag sodium hydrogen carbonate; calcium chloride dihydrate; Magnesium chloride hexahydrate; glucose monohydrate; potassium chloride
ATC kód 1/ATC kód 2 B05ZB
Forgalomba hozatali eng. jogosultja B. Braun Avitum AG
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2017.04.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
NEFROSOL 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
NEFROSOL 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

NEFROSOL 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X 5000 ml kétrekeszes zsákban
OGYI-T-23183 / 01
I
TK
igen
NEFROSOL 2 mmol/l kálium hemofiltrációs oldat - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
2 X 5000 ml kétrekeszes zsákban
OGYÉI/18429/2021
2021.03.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 5000 ml kétrekeszes zsákban
NNGYK/GYSZ/17771/2024
2024.03.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került