Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

KLACID BABY 125 mg/5 ml granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz

Nyilvántartási szám OGYI-T-02200
Hatóanyag clarithromycin
ATC kód 1/ATC kód 2 J01FA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Viatris Healthcare Ltd.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1993.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
KLACID BABY 125 mg/5 ml granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
KLACID BABY 125 mg/5 ml granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
KLACID 125 mg/5 ml granulátum 100 ml belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-02200 részletek
FROMILID 125 mg/5 ml granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
OGYI-T-07441 részletek
KLACID BABY 125 mg/5 ml granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 42.3 g HDPE tartályban
60 ml szuszpenzióhoz
OGYI-T-02200 / 01
V
TK
igen
KLACID BABY 125 mg/5 ml granulátum 60 ml belsőleges szuszpenzióhoz - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 42.3 g HDPE tartályban
OGYÉI/71983/2023
2023.12.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 42.3 g HDPE tartályban
NNGYK/9120/2025
2025.01.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible