EN

Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

DOXYCYCLIN-PANNONPHARMA kemény kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-03545
Hatóanyag doxycycline
ATC kód 1/ATC kód 2 J01AA02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja PannonPharma Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1977.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
betegtájékoztatóbetegtájékoztató alkalmazási előírásalkalmazási előírás cimkeszövegcimkeszöveg
DOXYCYCLIN-PANNONPHARMA kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
97,0mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOXYCYCLIN-PANNONPHARMA kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
DOXYCYCLIN AL 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-04719 részletek
DOXYPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-04856 részletek
DOXYPROTECT 100 mg kemény kapszula
OGYI-T-04517 részletek
DOXITIDIN 100 mg tabletta
OGYI-T-20573 részletek
DOXYCYCLIN-PANNONPHARMA kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03545 / 01
V
TK
igen
100 X - tartályban
OGYI-T-03545 / 02
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03545 / 03
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-03545 / 04
V
TK
igen
DOXYCYCLIN-PANNONPHARMA kemény kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33769/2025
2025.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/33771/2025
2025.04.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került

csaklogo

WHO

Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible

A weboldalunk sütiket használ!

Tájékoztatjuk, hogy honlapunkon a felhasználói élmény fokozásának érdekében sütiket alkalmazunk, a tartalom és weboldal forgalmunk elemzéséhez, illetve marketing célokból.

A weboldalunkon való böngészés folytatásával, és az Elfogadom gombra kattintással, Ön hozzájárul a sütik használatához.

A beállításokról részletes leírást a Süti tájékoztatóban talál.

ELFOGADOM