Nyilvántartási szám
OGYI-T-23061
Hatóanyag
Tadalafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE08
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.07.18
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TADALAFIL ACTAVIS 10 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TADALAFIL ACTAVIS 10 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cialis 10 mg filmtabletta
TADALAFIL TEVA 10 mg filmtabletta
GEROCILAN 10 mg filmtabletta
TADALAFIL SANDOZ 10 mg filmtabletta
TADILECTO 10 mg filmtabletta
Tadalafil Mylan 10 mg filmtabletta
TADALAFIL RIVOPHARM 10 mg filmtabletta
TADULAN 10 mg filmtabletta
BONTON 10 mg filmtabletta
TADALAFIL ACTAVIS 10 mg filmtabletta - Kiszerelések
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/ACLAR/PVC-alumínium
OGYI-T-23061 / 03
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC-alumínium
OGYI-T-23061 / 08
V
TK
igen
TADALAFIL ACTAVIS 10 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/51198/2021
2021.08.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56961/2021
2021.09.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54835/2023
2023.09.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került