Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04942
Hatóanyag
ethinylestradiol; desogestrel
ATC kód 1/ATC kód 2
G03AA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1996.03.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
67.66mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MARVELON tabletta
OGYI-T-01629 részletek
REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 21 - buborékcsomagolásban
dobozban, mely 1 db tárolótasakot is tartalmaz
OGYI-T-04942 / 02
V
TK
igen
1 X 21 - buborékcsomagolásban
dobozban, mely 1 db tárolótasakot is tartalmaz
OGYI-T-04942 / 01
V
TK
igen
6 X 21 - buborékcsomagolásban
dobozban, mely 1 db tárolótasakot is tartalmaz
OGYI-T-04942 / 03
V
TK
igen
13 X 21 - buborékcsomagolásban
dobozban, mely 1 db tárolótasakot is tartalmaz
OGYI-T-04942 / 04
V
TK
igen
REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
3 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56046/2024
2024.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 21 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56050/2024
2024.10.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
