Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MARVELON tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-01629
Hatóanyag desogestrel; ethinylestradiol
ATC kód 1/ATC kód 2 G03AA09
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Organon Hungary Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MARVELON tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
67,74 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 21 - buborékcsomagolásban
2020.09.25
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
MARVELON tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
REGULON 150 mikrogramm/30 mikrogramm filmtabletta
OGYI-T-04942 részletek
MARVELON tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01629 / 02
V
TK
igen
1 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01629 / 01
V
TK
igen
MARVELON tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2395/2022
2022.01.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65152/2023
2023.10.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MARVELON tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
3 X 21 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42640/2021
U014377
2021.07.02
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible