Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ROZUVA-TEVA 40 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22934
Hatóanyag
rosuvastatin
ATC kód 1/ATC kód 2
C10AA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.11.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ROZUVA-TEVA 40 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
179,49 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ROZUVA-TEVA 40 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
XETER 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21173 részletek
ROSUVASTATIN SANDOZ 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21423 részletek
DELIPID 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21564 részletek
ROSUTEC 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21644 részletek
ROXERA 40 mg filmtabletta
OGYI-T-21686 részletek
ROSUVASTATIN TAD 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22225 részletek
ROSUCARD 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22803 részletek
ROSUCHEN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-22999 részletek
ROSUFY 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23253 részletek
ROPUIDO 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23454 részletek
ROSUVASTATIN MSN 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23624 részletek
ROSUVASTATIN RIVOPHARM 40 mg filmtabletta
OGYI-T-23933 részletek
ROZUVA-TEVA 40 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22934 / 13
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22934 / 14
V
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-22934 / 15
V
TK
igen
30 X 1 - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22934 / 16
V
TK
igen
90 X 1 - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22934 / 22
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-22934 / 27
V
TK
igen
ROZUVA-TEVA 40 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33986/2021
2021.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10626/2022
2022.02.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37460/2023
2023.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70869/2023
2023.11.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/24347/2024
2024.05.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/25721/2025
2025.03.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
