Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-05554
		        
		        
		          Hatóanyag
		          furosemide
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          C03CA01
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Teva Gyógyszergyár Zrt.
		        
		        
		          Jogalap
		          WEU
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          1997.01.01
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        FURON 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        FURON 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        					Nincs megjeleníthető adat.
						       
		      			      
			        FURON 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	5 X 25 ml ampulla
				            	műanyag tálcában és dobozban
				            	OGYI-T-05554 / 05
				            	I  
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		FURON 250 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            5 X 25 ml ampulla
					            OGYÉI/22994/2021
					            2021.04.08
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került