Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03517
Hatóanyag
mannitol
ATC-kód
B05BC01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1976.12.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-03517 / 01
I
TT
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03517 / 02
I
TK
nem
1 X 250 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03517 / 03
I
TT
nem
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/65956/2019
2019.10.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
MANNISOL A TEVA oldatos infúzió - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/21009/2020
A0009320
2020.04.06
Az intézeti gyógyszertárakba való kiszállításkor a Készítményhez mellékelik megegyező darabszámban a jelenleg hatályos 2018. júliusi betegtájékoztatót.