Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23026
Hatóanyag
amlodipine; valsartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DB01
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2016.05.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta
EU/1/06/370 részletek
AMLODIPINE/VALSARTAN-ZENTIVA 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-22973 részletek
WAMLOX 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-22983 részletek
AMLODIPIN/VALZARTÁN KRKA 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-22985 részletek
AMLODIPIN/VALSARTAN KRKA PHARMA 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-23022 részletek
VALSIMIA 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-22989 részletek
Amlodipine/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmtabletta
EU/1/16/1092 részletek
NORTIVANCOMBI 5 mg/160 mg filmtabletta
OGYI-T-23352 részletek
AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 14
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 15
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 16
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 17
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 18
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 19
V
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 20
V
TK
igen
280 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 21
V
TK
igen
4 X 70 - buborékcsomagolásban
gyűjtőcsomagolás PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 22
V
TK
igen
20 X 14 - buborékcsomagolásban
gyűjtőcsomagolás PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 23
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 24
V
TK
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 25
V
TK
igen
280 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PVDC
OGYI-T-23026 / 26
V
TK
igen
AMLODIPIN/VALSARTAN SANDOZ 5 mg/160 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72080/2021
2021.11.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24842/2023
2023.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24849/2023
2023.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44877/2023
2023.07.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/8081/2024
2024.02.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
