Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-03503
Hatóanyag
glucose monohydrate
ATC-kód
B05BA03
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1976.12.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1000 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 05
V
TT
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 04
V
TK
nem
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-03503 / 01
V
TT
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-03503 / 03
V
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 02
V
TK
nem
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/62021/2018
2018.11.27
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/64114/2018
2018.12.05
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/35864/2020
2020.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/36741/2020
2020.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került