Gyógyszer-adatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió

Nyilvántartási szám OGYI-T-03503
Hatóanyag glucose monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2 B05BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1976.12.27
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 500 ml műanyag zsákban
2024.02.20
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
1 X 100 ml műanyag zsákban
2024.03.20
2024.12.31
Gyártási gond
Kontingens
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.

Nincs megjeleníthető adat.

ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 1000 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 05
V
TT
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 04
V
TK
nem
1 X 100 ml üvegpalackban
OGYI-T-03503 / 01
V
TT
nem
1 X 500 ml üvegpalackban
OGYI-T-03503 / 03
V
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-03503 / 02
V
TK
nem
ISODEX 50 mg/ml oldatos infúzió - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/35864/2020
2020.06.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/36741/2020
2020.06.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2024 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible