Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
GLUKÓZ TEVA 40% oldatos infúzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07814
Hatóanyag
glucose monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
B05BA03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1988.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg GLUKÓZ TEVA 40% oldatos infúzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml műanyag zsákban
2024.08.31
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Egyedi import 
1 X 500 ml műanyag zsákban
2024.11.05
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető
GLUKÓZ TEVA 40% oldatos infúzió - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Nincs megjeleníthető adat.
GLUKÓZ TEVA 40% oldatos infúzió - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml infúziós üvegben
OGYI-T-07814 / 04
I
TT
nem
1 X 500 ml infúziós üvegben
OGYI-T-07814 / 05
I
TT
nem
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 09
I
TK
nem
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYI-T-07814 / 10
I
TK
nem
GLUKÓZ TEVA 40% oldatos infúzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml műanyag zsákban
OGYÉI/58967/2020
2020.10.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 500 ml műanyag zsákban
OGYÉI/61124/2021
2021.09.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
